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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2013

    7-29

    目前自動洗板機(jī)應(yīng)用比較廣泛,凡是具有酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)(ELISA)的酶反應(yīng)板均可使用。應(yīng)用范圍有:腫瘤標(biāo)記物的檢測、傳染性疾病的檢查、人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體的檢測、沙眼衣原體感染的血清學(xué)檢查和TORCH感染的血清學(xué)檢查等。應(yīng)用ELISA完成這些方面的檢測后,使用先進(jìn)的全自動洗板機(jī)進(jìn)行洗板,以保證測試的準(zhǔn)確性和提高實驗的可靠性。自動洗板機(jī)是進(jìn)行酶聯(lián)免疫實驗時,檢測各種感染性病毒所*的設(shè)備之一,其作用是通過清洗,實現(xiàn)酶聯(lián)免疫實驗過程中結(jié)合相與游離相的分離。當(dāng)前,酶標(biāo)洗板機(jī)...

  • 2013

    7-25

    凡用電的電器,包括家用電器,都會有一定的電磁場產(chǎn)生。輻射就是指電磁輻射,不可能有核輻射。既然是合格的實驗儀器或家用電器,其電磁輻射量必須是在規(guī)定范圍之內(nèi),對人的健康是安全無礙的。

  • 2013

    7-25

    高壓滅菌鍋實現(xiàn)了從加熱-滅菌-保溫-排汽的全自動控制,并且確保滅菌過程更加、更加優(yōu)良的重復(fù)性。是采用高速微電腦控制系統(tǒng),具備以下功能:四種預(yù)置的滅菌模式,分別針對固體類樣品、液體類樣品和瓊脂:1、固體模式:加熱→滅菌→排汽。2、液體模式1:加熱→滅菌→排汽→保溫。3、液體模式2:加熱→滅菌→排汽。4、瓊脂模式:融化→保溫。高壓滅菌鍋是采用微電腦智能化全自動控制,控制滅菌壓力,溫度,時間;還采用溫度動態(tài)數(shù)字顯示,滅菌結(jié)束發(fā)出結(jié)束信號;產(chǎn)品的滅菌過程是升溫、滅菌、排汽、干燥的過程...

  • 2013

    7-24

    面對不同品牌型號眾多的酶標(biāo)儀,要怎樣客觀評估它們的性能呢?一些機(jī)構(gòu)和大型企業(yè)為酶標(biāo)儀檢測性能提供了第三方認(rèn)證。這些認(rèn)證主要表明酶標(biāo)儀能否適用于一些高要求試劑盒,涵蓋了酶標(biāo)儀的各項性能,包括檢測方法、靈敏度、線性范圍、孔間干擾等。下表為列出了一些相關(guān)應(yīng)用的認(rèn)證,你可以根據(jù)自己的應(yīng)用按圖索驥:任何儀器在使用過程中總會遇到些問題,用得久了更會涉及到維修。因此,售后服務(wù)是購買酶標(biāo)儀時不能不考慮到的問題。購買儀器時一般都會在合同中列明維修條款,不過若是供應(yīng)商在本地設(shè)有辦事處,解決問題起...

  • 2013

    7-23

    不論我們買什么,適合自己的才是的,選擇酶標(biāo)儀時也是如此。酶標(biāo)儀性能指標(biāo)包括測定波長范圍、濾光片配置、檢測速度、吸光度范圍、線性范圍、分辨率、準(zhǔn)確度、精密度等。對于一般生命科學(xué)實驗室來說,酶標(biāo)儀主要可用于基因表達(dá)、信號傳導(dǎo)、ELISA、蛋白和核酸定量、細(xì)胞活性分析和免疫分析。如果要進(jìn)行細(xì)胞學(xué)實驗,酶標(biāo)儀一般要能夠底部讀取、微孔板掃描、并支持孵育和搖晃。而要做高通量篩選的實驗室,就需要考慮到檢測速度和靈敏度。高通量篩選可能涉及到特殊篩選溶液、更低的檢測限以及大量微孔板。在選擇酶標(biāo)...

  • 2013

    7-22

    一、高壓滅菌鍋的系統(tǒng):1、過壓保護(hù):高壓滅菌鍋采用了安全閥和過壓保護(hù)系統(tǒng)的雙重壓力保護(hù),系統(tǒng)實時監(jiān)控滅菌腔內(nèi)壓力變化,一旦壓力過高,立即泄壓、斷電保護(hù)。3、過流與短路保護(hù):一旦出現(xiàn)過流或短路現(xiàn)象,系統(tǒng)會自動斷電保護(hù)。4、閉蓋檢查系統(tǒng):系統(tǒng)自動檢測艙腔蓋鎖緊情況,如腔蓋未鎖緊,滅菌器無法啟動工作。5、超溫保護(hù)系統(tǒng):系統(tǒng)實時監(jiān)控滅菌腔內(nèi)溫度變化,一旦溫度過高或變化異常,會立即啟動斷電保護(hù)。6、自感應(yīng)壓力連鎖裝置:自動感應(yīng)滅菌腔內(nèi)壓力并鎖緊手柄、腔蓋,有效防止誤操作導(dǎo)致蒸汽噴出傷人...

  • 2013

    7-15

    1、對于病毒感染或是來自人類的細(xì)胞株應(yīng)當(dāng)特別小心操作,并選擇適當(dāng)?shù)燃壍臒o菌操作臺進(jìn)行。2、細(xì)胞株實驗開始前,無菌室和無菌操作臺需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌,并且打開無菌操作臺風(fēng)扇運行10分鐘之后,再進(jìn)行實驗操作。培養(yǎng)基*相同也不可共用培養(yǎng)基,以避免細(xì)胞間污染或失誤混淆。3、實驗完成后,請將實驗物品拿出工作臺,操作間隔應(yīng)該讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘到15分鐘后,才能進(jìn)行下一個細(xì)胞株的操作。4、實驗操作過程應(yīng)在臺面的中央無菌區(qū)域內(nèi)完成,請勿在邊緣非無菌區(qū)域進(jìn)行操作。5、請勿觸...

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