1、對于病毒感染或是來自人類的細(xì)胞株應(yīng)當(dāng)特別小心操作，并選擇適當(dāng)?shù)燃壍臒o菌操作臺進(jìn)行。
2、細(xì)胞株實驗開始前，無菌室和無菌操作臺需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌，并且打開無菌操作臺風(fēng)扇運行10分鐘之后，再進(jìn)行實驗操作。培養(yǎng)基*相同也不可共用培養(yǎng)基，以避免細(xì)胞間污染或失誤混淆。
3、實驗完成后，請將實驗物品拿出工作臺，操作間隔應(yīng)該讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘到15分鐘后，才能進(jìn)行下一個細(xì)胞株的操作。
4、實驗操作過程應(yīng)在臺面的中央無菌區(qū)域內(nèi)完成，請勿在邊緣非無菌區(qū)域進(jìn)行操作。
5、請勿觸碰吸管尖頭部和容器瓶口處，也不要在打開的容器正上方進(jìn)行操作。容器打開后，請用手夾住瓶蓋并輕握瓶身，盡量不要將瓶蓋口朝上放置于桌面。
6、定期檢測CO2鋼瓶的CO2壓力，CO2培養(yǎng)箱的CO2濃度、溫度、和水盤是否有污染無菌操作臺內(nèi)的airflow壓力和水槽內(nèi)可添加消毒劑，定期更換水槽中的水。
7、操作過程中，小心有毒性藥品，例如DMSO和TPA等，并避免針頭的傷害等。
8、無菌操作工作的區(qū)域應(yīng)保持清潔和寬敞，其它實驗用品使用完畢后應(yīng)移出，有利于空氣流通。
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